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viernes, 28 de septiembre de 2018cermi.es semanal Nº 316

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"3,8 millones de personas con discapacidad,
más de 8.000 asociaciones luchando por sus derechos"

Opinión

¿Qué espera el Daño Cerebral Adquirido del nuevo Gobierno?

Por Luciano Fernández, presidente de Fedace

28/09/2018

Luciano Fernández, presidente de FedaceDe todos es sabido que el tiempo es uno de los parámetros bidimensionales básicos y que el día a día de las personas está indisolublemente ligado a este concepto.
 
No obstante, es necesario reconocer que, aunque la medición pueda ser igual para todos, no es así la sensación del mismo.
 
No es el mismo tiempo para el que va que para el que espera, para el que tiene capacidad de dar que para el que tiene la necesidad de recibir, para el que tiene que para el que está en situación de necesidad.
 
Esto, trasladado a términos políticos, significa que no es lo mismo ejercer funciones de gobierno que ejercer funciones de oposición. En muchas ocasiones, las promesas realizadas en esta segunda situación cambian bastante al enfrentarse a la inevitable realidad de tener que administrar y gestionar los recursos disponibles y aquellas palmarias urgencias, que no deberían ser pospuestas “ni un minuto más”, suelen dilatarse en el tiempo por razones que los otrora opositores y ahora gobernantes no son capaces de explicar.
 
La situación del Daño Cerebral Adquirido ha sido explicada a los representantes de todos los grupos políticos de implantación estatal. Los que estaban en el Gobierno, ahora están en la oposición, los que apoyaban al Gobierno, ahora apoyan a la oposición; y a la inversa, los que eran oposición antes, ahora gobiernan y los que no apoyaban al Gobierno, ahora son socios “de facto” del Gobierno.
 
Desde la Federación española de Daño Cerebral, seguimos manteniendo las mismas reivindicaciones porque las personas afectadas y sus familias siguen teniendo las mismas necesidades; éstas no han cambiado, por consiguiente nuestro discurso tampoco. El tiempo sigue su curso, sigue corriendo y las respuestas de la Administración continúan sin llegar. 
 
Nos enzarzamos, parafraseando la fábula de Iriarte, en discutir si son “galgos o podencos” sin darnos cuenta, o sí, que mientras tanto las personas y sus familias esperan por recursos que no llegan, por decisiones que no se toman; para ellas el tiempo ES IMPORTANTE, es VITAL.
 
Las cuatro líneas fundamentales que consideramos que se deben abordar cuanto antes y que son inaplazables son:
 
  • Estrategia Nacional de Atención al Daño Cerebral Adquirido que garantice la máxima calidad de vida posible para persona con DCA y lograr la coordinación sociosanitaria.
  • Categoría diagnóstica “Daño Cerebral Adquirido” que sirva para establecer necesidades y criterios de atención al alta hospitalaria e iniciar así el proceso de rehabilitación. 
  • Censo de personas con Daño Cerebral Adquirido que sirva para analizar necesidades de atención y dimensionar los recursos necesarios para garantizar calidad de vida e inclusión social. 
  • Atención universal e inclusiva que incluya a la familia como parte beneficiaria y que contemple las necesidades específicas de personas en estado de mínima conciencia, de menores con DCA y de personas con alteraciones graves de la conducta.  
 
Durante los últimos años hemos asistido a una continua paralización de proyectos relacionados con el DCA por motivos diversos relacionados con el devenir político y “no era el tiempo”; teóricamente, situaciones más actuales, han ido retrasando de continuo el abordaje de este problema, de “nuestro” problema.
 
Desde Fedace creemos que ya nos toca; llevamos demasiado tiempo esperando a que la situación de las personas con Daño Cerebral Adquirido y sus familias sea una prioridad en la agenda de este Gobierno; de éste y de los siguientes.
 
No podemos seguir esperando más.
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